4月10日，信念医药与武田中国共同宣布，信玖凝（BBM-H901注射液，通用名称：波哌达可基注射液）已正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于中重度血友病B（先天性凝血因子IX缺乏症）成年患者的治疗。信念医药表示，信玖凝由公司研发生产，武田中国负责该产品在国内的商业化进程。双方将整合各自资源优势，加速为患者提供突破性的基因疗法，共同开拓血友病B治疗领域新格局。
4月10日，信念医药与武田中国共同宣布，信玖凝（BBM-H901注射液，通用名称：波哌达可基注射液）已正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于中重度血友病B（先天性凝血因子IX缺乏症）成年患者的治疗。信念医药表示，信玖凝由公司研发生产，武田中国负责该产品在国内的商业化进程。双方将整合各自资源优势，加速为患者提供突破性的基因疗法，共同开拓血友病B治疗领域新格局。
